如何確保醫療保健中壓縮空氣的安全和質量

　　水分測量：醫療壓縮空氣系統的關鍵指標：

　　傳統上，壓縮空氣被稱為工業第四大能源，僅次于電力、天然氣和水。醫療保健行業也是如此，壓縮空氣是綜合醫院和專科醫院的重要用途。

　　多年來，壓縮空氣設備在醫療保健應用中得到了廣泛使用，并且沒有出現重大問題。然而，近期由于需要遵守越來越嚴格的質量和安全標準，再加上不斷存在的法律訴訟和索賠風險，人們越來越擔心壓縮空氣系統中的水分會帶來危險。

　　壓縮空氣中的水分：

　　兩個關鍵問題是可追溯性和合規性，這是確保患者安全和在出現問題時提供證據所必需的。

　　與其他醫療氣體不同，如一氧化二氮和Entonox，它們通過外部供應商有嚴格控制可追蹤的監管鏈，壓縮空氣在現場生成，并通過每個設施廣泛分配。這使得其安全高效的運行全取決于初始安裝的質量；壓縮機、干燥機和輔助設備的可靠運行；監測和控制系統的準確性和可靠性以及維護和維修標準。

　　水分是壓縮空氣系統中的一個固有問題，因為自然產生的水蒸氣被吸入壓縮機進氣口，從那里以氣態形式向下游流動或在管道或其他系統部件中冷凝成液體。此外，水分還可能通過損壞的管道、泄漏的部件或在日常維護過程中進入系統。

　　無論是哪種來源，壓縮空氣系統中的水分都會引起問題。其中包括：

　　1）金屬表面的腐蝕，在惡劣情況下，或者可能會以小顆粒的形式脫落，進入下游壓縮空氣進料，或者導致部件故障。

　　2）系統效率降低，水分與壓縮機潤滑劑混合形成一種化合物，可能導致活動部件不穩定地粘附或移動。

　　3）滋生微生物，這可能是醫療保健應用中使用的壓縮空氣系統的主要風險，因為細菌和真菌孢子會污染下游的空氣設備。

　　受污染的壓縮空氣的影響是顯而易見的，令人關注。

　　測量醫療系統中的水分含量：

　　通常使用過濾器/分離器的組合來去除水分，以捕獲氣溶膠并排出冷凝水，再加上冷干機或吸附式干燥機來消除水蒸氣的存在，或至少將其降低到安全和規定的水平。

　　如果所有這些系統都能有效運行，那么輸送到使用點的壓縮空氣將達到所需的標準，并且可以安全使用。然而，如果系統發生故障或超出其正確的操作參數，則會出現風險。吸附式干燥機尤其如此，其運行利潤可能很小。有效吸附水蒸氣的干燥劑柱只需要少量增加水含量，就可以突然飽和并需要再生，同時存在過量水分被帶到下游的風險。

　　解決方案是安裝水分或露點傳感器。然而，如果要遵守當前的準測，這些設備確實需要能夠產生一致和精確的測量結果，直到水蒸氣污染程度很低。例如，《歐洲藥典》建議醫用氣體中的最大允許水分含量為67ppmv（百萬分之一），相當于大氣壓力下-46°C的露點。英國HTM 02指南采用了相同的標準，并規定“干燥機控制系統應包括露點儀，并在-20°C至-60°C的大氣露點范圍內至少以±3°C的精度顯示，設定點為-46°C。"

　　這些嚴格的標準要求使用堅固且準確的露點傳感器，能夠產生一致且可重復的測量結果，且隨時間的推移漂移很小。因此，我們的Easidew EA2露點變送器等設備是該應用的不錯選擇，具有穩定的金屬氧化物陶瓷傳感器技術，可提供-110至+20°Cdp的測量范圍，精度為±2°Cdp。

　　作為實時監測和控制系統的一部分，將Easidew EA2變送器安裝到干燥機出氣口，具有適當的報警輸出和可追溯性記錄過程，提供醫療保健專業人員所需的精度、可靠性和安心，以確保消除壓縮空氣中水分污染的潛在問題。